Formulasi Orally Disintegrating Tablet Atenolol-β-siklodekstrin menggunakan Co-process Superdisintegran Crospovidone- Sodium Starch Glycolate

  • Nani Parfati Departemen Farmasetika, Fakultas Farmasi Universitas Surabaya, Surabaya
  • Karina Citra Rani Departemen Farmasetika, Fakultas Farmasi Universitas Surabaya, Surabaya
  • Valencia Geovanny Departemen Farmasetika, Fakultas Farmasi Universitas Surabaya, Surabaya
  • Dewa Putu Pradnya Paramartha Departemen Farmasetika, Fakultas Farmasi Universitas Surabaya, Surabaya
DOI: https://doi.org/10.24123/mpi.v1i4.771
Abstract Views: 620 times
PDF Downloads: 698 times
Keywords: Orally disintegrating tablet, atenolol-β-siklodekstrin, superdisintegran

Abstract

Atenolol-β siklodekstrin sebagai obat anti hipertensi, merupakan rekayasa materi atenolol, yang
mempunyai kelarutan kecil. Atenolol-β-siklodekstrin diharapkan mempunyai pelarutan yang besar, sehingga
bioavailabilitas meningkat, demikian juga untuk efektivitas terapinya. Orally disintegrating tablet adalah
bentuk sediaan yang dapat diterima untuk meningkatkan disolusi dengan mempercepat waktu hancur pada
media saliva. Karakter tablet yang cepat hancur dan larut dalam media yang sedikit, hal tersebut aseptabel
untuk penderita geriatrik. Co-process superdisintegran crospovidone-sodium starch glycolate memiliki waktu
hancur yang sangat cepat, dengan kombinasi mekanisme penetrasi air melalui kapiler dan pengembangan
tablet. Tujuan penelitian ini mempercepat waktu hancur tablet dengan co-process crospovidone-sodium
starch glycolate perbandingan 1:1, 1:2, 1:3. Pembuatan co-process menggunakan metode solvent evaporation.
Co-process yang dihasilkan kemudian digunakan dalam formulasi sediaan orally disintegrating tablet
atenolol dengan metode cetak langsung. Hasil penelitian tablet dengan co-process tersebut mempunyai
waktu hancur yang cepat, yaitu antara 27,24 detik hingga 60,83 detik, dan formula dengan perbandingan
1:1 yang paling cepat mempunyai waktu hancur rata-rata 27,24 detik. Orally disintegrating tablet dengan
co-process menghasilkan waktu hancur yang lebih cepat 44% dibandingkan dengan campuran fisiknya.

Downloads

Download data is not yet available.
Published
2018-01-23
How to Cite
Parfati, N., Rani, K. C., Geovanny, V., & Paramartha, D. P. P. (2018). Formulasi Orally Disintegrating Tablet Atenolol-β-siklodekstrin menggunakan Co-process Superdisintegran Crospovidone- Sodium Starch Glycolate. MPI (Media Pharmaceutica Indonesiana), 1(4), 197-203. https://doi.org/10.24123/mpi.v1i4.771
Issue
Vol. 1 No. 4 (2017): DECEMBER
Section
Original Research Articles

Creative Commons License

Articles published in MPI are licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International (CC BY-SA) license. You are free to copy, transform, or redistribute articles for any lawful purpose in any medium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and MPI, link to the license, indicate if changes were made, and redistribute any derivative work under the same license.

Copyright on articles is retained by the respective author(s), without restrictions. A non-exclusive license is granted to MPI to publish the article and identify itself as its original publisher, along with the commercial right to include the article in a hardcopy issue for sale to libraries and individuals.

By publishing in MPI, authors grant any third party the right to use their article to the extent provided by the CC BY-SA license.